安奕高通量耳聋基因热点分析试剂盒
GJB2、GJB3、GJB6 全编码区以及 OTOF、SLC16A4 与粒线体基因热点
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高通量基因检测
安奕高通量耳聋基因热点分析试剂盒
产品编号:DFN-48
产品介绍
安奕高通量耳聋基因热点分析试剂盒 (ACCUiN Next Generation Deafness Gene Hotspot Panel) 为一定性检测,系以多重聚合酶链反应 (Multiplex polymerase chain reaction, Multiplex PCR) 设计,同时需通过高通量测序系统 (Next generation sequencing, NGS) 来检测待测样本是否具有 GJB2、GJB3、GJB6、OTOF、SLC16A4 与粒线体基因特定区域突变。安奕高通量耳聋基因热点分析试剂盒可用于检测人类 GJB2 (NM_004004)、GJB3 (NM_024009)、GJB6 (NM_001110219)、OTOF (NM_194248)、SLC16A4 (NM_000441) 和粒线体 (mtDNA) 基因特定区域的单核苷酸变异 (Single nucleotide variants, SNVs)、多核苷酸变异 (Multi-nucleotide variants, MNVs)、插入 (Insertions)、缺失 (Deletions) 或插入缺失 (Insertion/Deletion, INDELs) 变异。安奕高通量耳聋基因热点分析试剂盒通过质量验证与功能验证,确保其性能稳定性和重现性。安奕高通量耳聋基因热点分析试剂盒可提供至少48个检测反应。
规格说明
- DFN-48A:Index 1-24
- DFN-48B:Index 25-48
- DFN-48C:Index 49-72
- DFN-48D:Index 73-96
- 反应数量:48个反应
- 检测目标:GJB2、GJB3、GJB6 全编码区以及 OTOF、SLC16A4 与粒线体基因热点
- 检测方法:Multiplex PCR + NGS
- 样本类型:全血、唾液
简易流程图
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