安奕次世代藥物基因體序列分析套組
ABCG2、ADD1、APOE、CES1、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP4F2、SLCO1B1 和 VKORC1 基因特定變異
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次世代基因檢測
安奕次世代藥物基因體序列分析套組
產品編號:PGX-48A, PGX-48B, PGX-48C, PGX-48D
產品介紹
安奕次世代藥物基因體序列分析套組 (ACCUiN Next Generation Pharmacogenomics Gene Analysis Panel) 為一定性檢測,係以多重聚合酶連鎖反應 (Multiplex polymerase chain reaction, Multiplex PCR) 設計,同時需透過次世代定序系統 (Next generation sequencing, NGS) 來檢測待測樣本是否具有特定基因變異。安奕次世代藥物基因體序列分析套組可用於檢測待測樣本是否具有ABCG2 (NM_004827)、ADD1 (NM_001119)、APOE (NM_000041)、CES1 (NM_001025195)、CYP2C19 (NM_000769)、CYP2C9 (NM_000771)、CYP2D6 (NM_000106)、CYP4F2 (NM_001082)、SLCO1B1 (NM_006446) 和VKORC1 (NM_024006) 基因的特定變異。安奕次世代藥物基因體序列分析套組通過品質確效與功能驗證,確保其性能穩定性和重現性。安奕次世代藥物基因體序列分析套組可提供至少48個檢測反應。
規格說明
- PGX-48A:Index 1-24
- PGX-48B:Index 25-48
- PGX-48C:Index 49-72
- PGX-48D:Index 73-96
- 反應數量:48個反應
- 檢測標的:ABCG2、ADD1、APOE、CES1、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP4F2、SLCO1B1、VKORC1基因特定變異
- 檢測方法:Multiplex PCR + NGS
- 樣本類型:全血、唾液、口腔黏膜
簡易流程圖
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