安奕次世代聽損基因熱點分析套組
GJB2、GJB3、GJB6 全編碼區以及 OTOF、SLC16A4 與粒線體基因熱點
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次世代基因檢測
安奕次世代聽損基因熱點分析套組
產品編號:DFN-48
產品介紹
安奕次世代聽損基因熱點分析套組 (ACCUiN Next Generation Deafness Gene Hotspot Panel) 為一定性檢測,係以多重聚合酶連鎖反應 (Multiplex polymerase chain reaction, Multiplex PCR) 設計,同時需透過次世代定序系統 (Next generation sequencing, NGS) 來檢測待測樣本是否具有 GJB2、GJB3、GJB6、OTOF、SLC16A4 與粒線體基因特定區域突變。安奕次世代聽損基因熱點分析套組可用於檢測人類 GJB2 (NM_004004)、GJB3 (NM_024009)、GJB6 (NM_001110219)、OTOF (NM_194248)、SLC16A4 (NM_000441) 和粒線體 (mtDNA) 基因特定區域的單核苷酸變異 (Single nucleotide variants, SNVs)、多核苷酸變異 (Multi-nucleotide variants, MNVs)、插入 (Insertions)、缺失 (Deletions) 或插入缺失 (Insertion/Deletion, INDELs) 變異。安奕次世代聽損基因熱點分析套組通過品質確效與功能驗證,確保其性能穩定性和重現性。安奕次世代聽損基因熱點分析套組可提供至少48個檢測反應。
規格說明
- DFN-48A:Index 1-24
- DFN-48B:Index 25-48
- DFN-48C:Index 49-72
- DFN-48D:Index 73-96
- 反應數量:48個反應
- 檢測標的:GJB2、GJB3、GJB6 全編碼區以及 OTOF、SLC16A4 與粒線體基因熱點
- 檢測方法:Multiplex PCR + NGS
- 樣本類型:全血、唾液
簡易流程圖
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